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Lors de la session de formation consacrée à la neurofibromatose de type 1 (NF1), organisée à Alger, le Professeur Mekki a souligné que la NF1, bien qu’étant une maladie rare, demeure « l’une des maladies rares les plus fréquentes », touchant environ une personne sur 3 000 dans le monde.
Pr Azzedine MEKKI Alger, Algérie Chef de service de Pédiatrie au CHU Hussein-Dey
Le spécialiste a expliqué que cette pathologie génétique pose davantage un défi de prise en charge que de diagnostic. « Le dépistage repose essentiellement sur des critères cliniques, notamment les taches café-au-lait, présentes dans la majorité des cas dès l’âge de trois ans », a-t-il précisé.
Le Professeur Mekki a également alerté sur les répercussions de la maladie chez les enfants en Algérie, notamment sur le parcours scolaire. Selon lui, près de 40 % des cas connaissent des difficultés liées à des troubles de l’attention, des problèmes d’apprentissage, des troubles du langage ainsi que des difficultés d’écriture, entraînant parfois un échec scolaire.
Professeur Gachi chef de service oncologie pédiatrique CHU Maillot
De son côté, le Professeur Gachi a rappelé qu’il n’existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie génétique. « La prise en charge consiste principalement à traiter les symptômes et les complications associées à la NF1 », a-t-il indiqué.
Le spécialiste a toutefois annoncé l’arrivée prochaine en Algérie de traitements innovants dans le domaine de l’immunothérapie, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour l’amélioration de la prise en charge des patients atteints de neurofibromatose de type 1.
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