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À l’occasion d’une journée récréative organisée au profit des enfants atteints de phénylcétonurie, la présidente de l’Association nationale dédiée à cette maladie rare Mme.Mechri Sabrina  a lancé un appel fort en faveur du renforcement de la prise en charge en Algérie. Entre sensibilisation, témoignages et espoir, l’événement a mis en …

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