Novo nordisk: dépassements et incohérences

Le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique,  conformément à ses attributions, et en application du programme de Monsieur  le Président de la République et du  plan d’action gouvernemental, œuvre  au développement de l’industrie pharmaceutique, à la régulation de la disponibilité et la qualité des produits pharmaceutiques, en s’appuyant  sur ses organes   notamment l’Inspection générale et les différentes directions de l’administration centrale en charge de  la production e,  de la Régulation, de la Veille stratégique, et  de la numérisation  ,ainsi que sur les outils  mis en place dans le cadre du suivi de la disponibilité notamment :

• l’Observatoire National de veille sur la disponibilité des produits pharmaceutiques regroupant différents Ministères (Défense, Intérieur, Santé, Travail et Sécurité Sociale) ainsi que l’ensemble des ordres et syndicats des pharmaciens et médecins, ainsi que les associations de producteurs, de distributeurs, de malades et de consommateurs
• la plateforme numérique pour le suivi des programmes prévisionnels d’importation avec agendas de livraison, des programmes prévisionnels de production, ainsi que l’état de stock hebdomadaire des établissements pharmaceutiques de production et d’importation.

De ce fait, les termes de la communication du Ministère de Industrie Pharmaceutique ne sauraient être définis « d’allégations » par une partie de surcroît déclarée défaillante à de multiples niveaux :

1. Mise en demeure notifiée par l’Inspection Générale du Ministère de l’Industrie Pharmaceutique en date du 31 janvier 2022 suite à la rétention d’insuline.
2. Convocations multiples de la Direction technique de Novo nordisk par la Direction de la Régulation et la Direction de la veille stratégique l’enjoignant à déposer les programmes d’importation en 2021 et à les réaliser en 2022. Afin de s’assurer de l’approvisionnement du marché national, les programmes d’importation ont été soumis à Attestation de régulation, toutes signées une fois déposées.
3. Nombreux Procès-Verbaux de l’Observatoire National sur la disponibilité attestant de phénomène de rétention  et de tension persistante tel que relevé par les acteurs du marché
4. dénonciations officielles au Ministère de l’Industrie Pharmaceutique  de  l’Association des Distributeurs Pharmaceutiques  ADPHA , sur la vente concomitante systématique pratiquée par les services commerciaux du dit Laboratoire.

Concernant le projet de production :

Il y’a lieu de rappeler que pour n’avoir pas respecté ses engagements en terme de production d’insuline en Algérie Novo nordisk avait été interdit d’importation entre 2001 et 2003.

En 2012 Novo nordisk  signe un contrat avec Saidal pour produire les insulines Novo nordisk dans l’unité où Saidal produit  de l’insuline (INSUDAL) en flacons depuis 2006. Non seulement plus aucune  production d’insuline ne sera réalisée sur ce site mais Novonordisk reprendra le marché PCH de Saidal par de l’Importation …

En 2019, de nouveau, un mémorandum d’entente est signé pour une Joint-Venture  Novonordisk /Saidal pour une unité de production d’insuline à Boufarik

2022 : plus de 23 ans après ses premiers engagements aucune production d’insuline n’a été réalisée par Novo nordisk en Algérie.

Pour rappel  l’Etat Algérien a mis en place toutes les conditions pour la réussite de ce projet en Joint-Venture avec Saidal notamment en accordant en concession à Novonordisk un terrain à Boufarik dans lequel celle-ci a réalisé uniquement une unité  de montage de stylos servant à  injecter l’ insuline et toujours pas d’unité de production d’insuline .

Le comble c’est que désormais Novonordisk présentera ce terrain concédé par l’état Algérien comme un apport pour valoriser ses parts dans le cadre de la future association avec l’entreprise publique Saidal.

En effet les multiples réunions organisées au Ministère de l’Industrie Pharmaceutique depuis 2020  et les différents rapports de Saidal font ressortir des exigences de Novo nordisk  économiquement et réglementairement inacceptables  par Saidal  notamment en s’arrangeant une majorité absolue et en proposant à Saidal une position de faire valoir avec des parts minoritaires  non bloquante,  vouant ainsi à l’échec cette Joint-Venture .

Le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique a, en réunion,  relevé et opposé  officiellement, en présence de Saidal,  tous ces dépassements et incohérences  au dit laboratoire qui ne peut en aucun cas déclarer sa << Stupéfaction>>.

De plus il lui a été exigé  d’approvisionner plus régulièrement le marché en application de son programme d’importation,  d’instruire ses services commerciaux à l’effet d’interdire  ses pratiques  de vente concomitante et de rétention de produits et de clairement se déterminer sur sa volonté d’adhérer à la politique pharmaceutique nationale  notamment à travers une Joint-Venture équilibrée avec SAIDAL

Dès lors le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique se réserve le droit d’user de  toutes  les mesures et voies  prévues par la législation et la réglementation en vigueur à l’encontre de toute personne physique ou morale qui userait de diffamation de manipulation de l’opinion ou de lobbying contraires aux intérêts de l’économie nationale et de la préservation de  la santé de nos concitoyens .